Василёк солнечный

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Василёк солнечный
Научная классификация
Царство:
Клада:
Клада:
Семейство:
Подсемейство:
Подтриба:
Вид:
Василёк солнечный
Международное научное название

Василёк солнечный (лат. Centaurea solstitialis) — вид растений рода Василёк (Centaurea), семейства Астровые (Asteraceae), произрастающий на территории Средиземноморья.

Однолетнее травянистое растение семейства сложноцветных. На вегетативной стадии образует розетку неколючих листьев диаметром 5-20 см. С приближением лета представляет собой цветущий стебель высотой до 1 м[2]. Листья у основания лопастные, их длина колеблется от 5-8 см в длину, а те, что на стебле, не имеют лопастей и меньше по размеру[2]. В период с мая по октябрь на стебле образуются многочисленные колючие цветочные головки 12-16 мм в поперечнике, содержащие от 10 до 50 жёлтых цветков, с шипами 1-2,5 см[2]. Цветки в головке опыляются насекомыми, и каждая головка даёт 10–50 семян, некоторые с хохолком, а некоторые без него. Это однолетний монокарпический вид, который погибает после завершения размножения, обычно к концу лета.

Похожие виды

[править | править код]

Сходные виды включают Centaurea calcitrapa, C.sulphurea, C. melitensis, C. aspera[3]. Василёк синий (С. cyaneus) является родственником[2].

Centaurea solstitialis также является сорняком на своём естественном европейском ареале (например, в Турции, Греции, Италии, Франции, Испании), следовательно, он произрастает в сильно нарушенных рудеральных местообитаниях, как правило, на обочинах дорог и полях зерновых культур. После интродукции в нескольких частях мира в качестве экзотического вида (например, в Австралии, Аргентине, Чили, США)[4] он развил локальную адаптацию к различным колонизированным местам обитания[5][6], и на начальном уровне была выявлена репродуктивная изоляция между аборигенными и неаборигенными ареалами[7] — случай экологического видообразования.

Является ценным источником пыльцы, а значит, нектара для опылителей. Кормовое растение, является основным источником нектара для многих центральных долин и предгорных бабочек[8]. Заселяет землю, с которой плохо обращались: сухую, утрамбованную или очищенную. Растение со стержневой корневой системой играет решающую роль в восстановлении почвы, обеспечивая её жизненно важными микроэлементами. Подобно многим растениям, классифицируемым как «сорняки», они (по словам Марка Шонбека) «быстро приживаются, защищают и восстанавливают почву, которая осталась незащищенной в результате естественных и антропогенных нарушений»[9].

C. solstitialis растёт как сбалансированная часть экосистем Евразии, где его контролируют разнообразные естественные травоядные враги и другие растения, которые коэволюционировали вместе с ним в его естественной среде обитания. Тем не менее, он был завезён в несколько частей мира, включая Австралию, Аргентину, Чили и США[4], где он стал инвазивным видом и ядовитым сорняком[англ.].

Растение обладает способностью создавать монотипные насаждения и местообитания в окультуренной почве полей, градуированных грязевых участках и нарушенных землях естественных экосистем. Его колонизация уничтожает и предотвращает рост других видов растений, что приводит к прекращению биоразнообразия среды обитания. Нередки обширные раскидистые монотипные поля солнечного василька. Его пластичность роста, конкурентоспособность, предпочтение средиземноморского климата и отсутствие естественных врагов-травоядных и совместно эволюционировавших видов делают его очень успешным захватчиком. Растение является инвазивным вредителем полевых культур, ухудшает среду обитания местных растений и естественные экосистемы, препятствует выпасу скота на пастбищах и является физическим барьером для передвижения местных животных в диких землях[10].

Как инвазивный вид

[править | править код]
C. solstitialis в округе Кликитат, штат Вашингтон.

Интродукция C. solstitialis в Северную Америку, вероятно, произошла в Калифорнии через некоторое время после начала Калифорнийской золотой лихорадки в качестве загрязнителя кормовых семян в импортированных семенах люцерны, собранной в Чили, также известной как чилийский клевер (Trifolium macraei)[11]. C. solstitialis был завезён в Северную и Южную Америку, Африку и Европу[12].

В Калифорнии Centaurea solstitialis рассеялась по сельскохозяйственным полям и сразу прижилась в районах штата со средиземноморским климатом. Человеческие факторы, такие как скашивание, планировка земель для застройки и дорог, выпас домашних животных и нарушение поверхности почвы для сельскохозяйственной обработки почвы и противопожарных полос, вносят (семена) и продолжают способствовать успешному процветанию и распространению этого растения. Звёздчатый чертополох в настоящее время очень часто встречается на пустырях и полях, вдоль дорог и троп, на пастбищах и ранчо, а также в парках, заповедниках и природных зонах.

На рубеже XX века Испания, Франция, Италия и, возможно, Туркестан также были вероятными источниками семян в Калифорнии.[11] С момента своего появления на западном побережье в середине XIX века[11] он стал крупномасштабным инвазивным видом (ядовитым сорняком или инвазивной экзотикой) в 23 штатах США. В настоящее время он доминирует на 61000 км2 в одной только Калифорнии[13].

К 1970[13] году Centaurea solstitialis достиг 23 штатов США[11]. По данным Лесной службы США, по состоянию на 2006 год растение было зарегистрировано в 41 из 48 смежных штатов США, за исключением Мэн, Вермонт и пяти штатов Глубокого Юга (Арканзас, Луизиана, Миссисипи, Алабама, и Джорджия). Растение считается инвазивным видом в шести из 41 штата: Калифорния, Орегон, Вашингтон, Айдахо, Юта и Нью-Джерси.

Химический контроль

[править | править код]

Большинство гербицидов, используемых для борьбы с Centaurea solstitialis, зарегистрированы для пастбищных угодий, полос отчуждения и других неурожайных территорий. Многие ауксиноподобные гербициды или гербициды-регуляторы роста используются для послевсходовой борьбы, включая 2,4-D, аминопиралид, клопиралид, дикамба, пиклорам и триклопир . В качестве альтернативы можно использовать глифосат . Довсходовые гербициды, используемые для борьбы с солнечным васильком, включают хлорсульфурон и сульфометурон. Довсходовые и послевсходовые гербициды можно эффективно использовать вместе для уничтожения растущих растений, а также любых новых саженцев, которые могут появиться из обильного банка семян в почве, часто производимого Centaurea solstitialis. Контролируемое сжигание также можно использовать в сочетании с применением клопиралида в качестве эффективного комплексного подхода к борьбе с ним[14].

Аминоциклопирахлор + хлорсульфурон, аминопиралид, хлорсульфурон, клопиралид, клопиралид + 2,4-Д, дикамба, дифлуфензопир + дикамба, пиклорам и триклопир + клопиралид для тихоокеанского северо-запада Северной Америки.

Биотип Centaurea solstitialis, устойчивый к пиклораму, был обнаружен на пастбище недалеко от Дейтона, штат Огайо, в 1988 году. Установлено, что этот биотип обладает перекрёстной устойчивостью к другим ауксиноподобным гербицидам, особенно к клопиралиду[15]. Было обнаружено, что резистентность передаётся одним ядерным рецессивным геном[16].

Наблюдалась также устойчивость к пиклораму C. solstitialis, обладающая перекрёстной устойчивостью к клопиралиду, дикамбе и флуроксипиру, но не к триклопиру или 2,4-D.

Биологический контроль

[править | править код]
Образец в Калифорнии осенью

Centaurea solstitialis иногда устойчив к таким методам удаления, как скашивание и сжигание, из-за его длинной корневой системы и способности семян противостоять огню. Растение было объектом программ биологической борьбы с вредителями с положительными результатами. Для борьбы с растением было выпущено семь видов питающихся семенами насекомых (один случайно)[17][18].

Три вида долгоносиков из подсемейства жуков Cleoninae эффективно снижают производство семян у Centaurea solstitialis:

  • Bangasternus orientalis[англ.] — пушистый коричневый долгоносик, который откладывает яйца в цветы, а когда его личинки вылупляются, они питаются развивающимися семенами[19].
  • Eustenopus villosus[англ.] — долгоносик с длинной мордой и волосатым видом, который откладывает по одному яйцу в каждый бутон цветка. Затем личинка съедает семена внутри[20][21].
  • Larinus curtus[англ.] — коричневатый долгоносик, откладывающий яйца в цветки, питаясь пыльцой. Затем личинки поедают семена, когда они вылупляются[22]. Этому насекомому не удалось создать плотные популяции в Соединенных Штатах[23][24].

Четыре вида тефритовых плодовых мушек также нападают на семенные головки Centaurea solstitialis.

  • Мухи Chaetorellia australis[англ.] и Chaetorellia succinea[англ.] — маленькие питающиеся нектаром мухи, которые откладывают яйца в семенные головки, где их личинки поедают семена и цветочные завязи[25]. Последние были выпущены непреднамеренно.
  • Галловая муха Urophora sirunaseva[англ.] производит личинок, которые окукливаются внутри деревянистого галла внутри цветка и нарушают производство семян[26].
  • Еще одна галловая муха Urophora jaculata[англ.] была выпущена в 1969, но так и не прижилась[27].

Разновидность ржавчинного гриба Puccinia jaceae var. solstitialis[англ.], впервые выпущенная в июле 2003 года на ранчо в долине Напа, показала себя многообещающим средством против Centaurea solstitialis[28] сильно повреждающее листья и препятствующее росту. Ржавчина вызывает широко распространенную патологию листьев растения и замедляет его распространение. Гриб Synchytrium solstitiale (Synchytrium phylum Chytridiomycota) также рассматривается как средство биологической борьбы[29].

Выпас скота
[править | править код]

Выпас коз, крупного рогатого скота или овец может быть эффективным средством борьбы с Centaurea solstitialis[30]. Козы поедают растения даже в колючей стадии[31]. Поскольку рост Centaurea solstitialis особенно трудно подавить на пастбищах каньонов, из-за того что его удалённость ограничивает возможности контроля, козы и другие травоядные животные стали отличным вариантом для сдерживания распространения растения. Согласно одному исследованию, выпас уменьшил присутствие Centaurea solstitialis на 58% по сравнению с контрольной группой. Подучастки также показали снижение количества семенных головок на 94% всего после трёх лет экспериментов[32].

Комплексные методы
[править | править код]

Калифорнийские исследователи (Thomsen et al., 1996) протестировали скашивание, контроль выпаса овец и посадки клевера Trifolium subterraneum[англ.] для контроля роста Centaurea solstitialis. По мнению исследователей, клевер поможет заполнить пустоту, оставленную популяциями Centaurea solstitialis[33].

Они сравнили посев клевера, выпас, два укоса, выпас + укос без клевера — и нетронутую контрольную группу без выпаса, клевера или укоса. Производство семян Centaurea solstitialis было в 130 раз выше там, где был проведён только один покос, и в 1720 раз выше, когда ничего не было сделано, по сравнению с площадью, которую выпасали и косили дважды. Превосходный контроль над Centaurea solstitialis может быть достигнут с помощью комбинации конкурирующих растений, скашивания и ротационного выпаса[34].

Исследования
[править | править код]

Хотя эти методы биологической борьбы доказали свою эффективность в борьбе с Centaurea solstitialis, существует интерес в поиске дополнительных агентов для дальнейшего контроля этого вида. Были оценены и предложены для интродукции два долгоносика, в том числе Larinus filiformis, долгоносик, питающийся цветочными головками, и Ceratapion basicorne (Illiger) (Coleoptera: Apionidae), который развивается в корневой коронке розеток[35]. Также оцениваются стеблевые блошки Psylliodes chalcomera (Illiger) (Coleoptera: Chrysomelidae) (Cristofaro et al. 2004a), кружевница Tingis grisea Germar (Heteroptera: Tingidae) и клещ Aceria solstitialis de Lillo (Acari: Eriophyidae)[36][37].

Токсичность

[править | править код]

Поедание растения лошадьми (при выпасе) может вызвать нигропаллидную энцефаломаляцию или «жевательную болезнь», неврологическое состояние. Заболевание обычно следует за потреблением 60–200% массы тела лошади в течение длительного периода в месяц или более, или 2,3-2,6 кг Centaurea solstitialis на 100 кг массы тела в сутки. Хотя Centaurea solstitialis наиболее опасен, когда он является единственным доступным растением или доставляется в виде загрязняющего вещества в сухом сене, лошади могут полюбить его и искать его. Многие другие пастбищные виды, включая мулов и осликов, не пострадали. [38]

Использование

[править | править код]

Хотя из-за колючек с растением трудно иметь дело, оно даёт светлый мёд[2].

Примечания

[править | править код]
  1. Linnæi C. Species Plantarum (лат.): Exhibentes plantas rite cognitas ad genera relatas — 1753. — Т. 2. — С. 917.
  2. 1 2 3 4 5 Spellenberg, Richard. National Audubon Society Field Guide to North American Wildflowers: Western Region. — rev. — Knopf, 2001. — P. 364. — ISBN 978-0-375-40233-3.
  3. Rose, Francis. The Wild Flower Key. — Frederick Warne & Co, 1981. — P. 386–387. — ISBN 0-7232-2419-6.
  4. 1 2 GBIF. Дата обращения: 21 февраля 2023. Архивировано 17 июня 2019 года.
  5. Hierro, J. L., Eren, Ö., Khetsuriani, L., Diaconu, A., Török, K., Montesinos, D., … Callaway, R. M. (2009). Germination responses of an invasive species in native and non-native ranges. Oikos, 118(4), 529–538. doi:10.1111/j.1600-0706.2009.17283.x
  6. Graebner, R. C., Callaway, R. M., & Montesinos, D. (2012). Invasive species grows faster, competes better, and shows greater evolution toward increased seed size and growth than exotic non-invasive congeners. Plant Ecology, 213(4), 545–553. doi:10.1007/s11258-012-0020-x
  7. Montesinos, D., Santiago, G., & Callaway, R. M. (2012). Neo-allopatry and rapid reproductive isolation. The American Naturalist, 180(4), 529–33. doi:10.1086/667585
  8. Toby Hemenway - Author & Permaculturalist. Дата обращения: 21 февраля 2023. Архивировано 8 августа 2015 года.
  9. An Ecological Understanding of Weeds - eXtension. Дата обращения: 11 июня 2015. Архивировано из оригинала 5 октября 2015 года.
  10. Yellow star-thistle species profile Архивная копия от 23 июля 2020 на Wayback Machine from the U.S. Department of Agriculture National Invasive Species Information Center
  11. 1 2 3 4 Yellow Starthistle Information Архивировано {{{2}}}. from a University of California, Davis (UCD) website
  12. Directorate. Yellow starthistle – Centaurea solstitialis L. www.inspection.gc.ca (15 марта 2012). Дата обращения: 1 марта 2016. Архивировано 5 марта 2016 года.
  13. 1 2 1970 UCD Yellow Starthistle Information website - Map of Distribution of yellow star-thistle in the U.S. Архивировано {{{2}}}.
  14. UC IPM Online. Ipm.ucdavis.edu (20 мая 2005). Дата обращения: 28 апреля 2012. Архивировано 5 мая 2012 года.
  15. Fuerst E.P., Sterling T.M., Norman M.A., Prather T.S., Irzyk G.P., Wu Y., Lownds N.K., and Callihan R.H., 1996. Physiological characterization of picloram resistance in yellow star-thistle. Pest Biochem Physiol 56:149–161.
  16. Sabba R.P., Ray I.M., Lownds N. and Sterling T.N., 2003. Inheritance of resistance to clopyralid and picloram in yellow star-thistle (Centaurea solstitialis L.) is controlled by a single nuclear recessive gene. J. Heredity 94(6): 523-527.
  17. Biology and Biological Control of Yellow Starthistle. Дата обращения: 28 апреля 2012. Архивировано 13 апреля 2012 года.
  18. Pitcairn, M. J., B.Villegas, D. M. Woods, R. Yacoub, and D. B. Joley. 2008. Evaluating implementation success for seven seed head insects on Centaurea solstitialis in California, USA, pp. 610-616. In M. H. Julien, R. Sforza, M. C. Bon, H. C. Evans, P. E. Hatcher, H. L. Hinz, and B. G. Rector (eds.), Proceedings of the XII International Symposium on Biological Control of Weeds. La Grande Motte, Montpellier, France (in press).
  19. Campobasso, G.; Sobhian, R.; Knutson, L.; Terragitti, G. 1998. Host specificity of Bangasternus orientalis Capiomont (Coleoptera: Curculionidae) introduced into the United States for biological control of yellow starthistle (Centaurea solstitialis L., Asteraceae: Carduae). Environmental entomology,. v. 27 (6), pp. 1525–1530.
  20. Fornasari, L., and R. Sobhain. 1993. Life history of Eustenopus villosus (Coleoptera' Curculionidae), a promising biological control agent for yellow starthistle. Environ. Entomol. 22: 684-692.
  21. Connett, J.F.; Wilson, L.M.; McCaffrey, J.P.; Harmon, B.L. 2001. Phenological synchrony of Eustenopus villosus (Coleoptera: Curculionidae) with Centaurea solstitialis in Idaho. Environmental entomology, v. 30 (2), pp. 439–442.
  22. Fornasari, L. and C.E. Turner. 1992. Host specificity of the Palearctic weevil Larinus curtus Hochut (Coleoptera: Curculionidae), a natural enemy of Centaurea solstitialis L. (Asteraceae: Cardueae). In: Proceedings of the Eighth International Symposium on Biological Control of Weeds. 2–7 February 1992. Lincoln University, Canter- 1bury, New Zealand, 385-391
  23. Pitcairn, M. J., G. L. Piper, and E. M. Coombs. 2004. Yellow starthistle, pp. 421-435. In E. M. Coombs, J. K. Clark, G. L. Piper, and A. F. Cofrancesco, Jr. (eds.), Biological control of invasive plants in the United States. Oregon State University Press, Corvallis, OR
  24. Pitcairn, M. J., D. M. Woods, and V. Popescu. 2005. Update on the long-term monitoring of the combined impact of biological control insects on yellow starthistle, pp. 27-30. In D. M. Woods (ed.), Biological control program annual summary, 2004. California Department of Food and Agriculture, Plant Health and Pest Prevention Services, Sacramento, CA
  25. Turner, C.E., G.L. Piper and E.M. Coombs. 1996. Chaetorellia australis (Diptera: Tephritidae) for biological control of yellow starthistle, Centaurea solstitialis (Compositae), in the western USA: establishment and seed destruction. Bull. Entomol. Res. 86: 1 77-182.
  26. Sobhian, R. 1993. Life history and host specificity of Urophora sirunaseva (Herng)(Dipt., Tephritidae), an agent for biological control of yellow starthistle, with remarks on the host plant. J. Appl. Entomol. 116: 381–390.
  27. Turner, C.E., Johnson, J.B., McCaffrey, J.P., 1994. Yellow starthistle, Centaurea solstitialis L. (Asteraceae). In: Nechols, J.R. (Ed.), Biological Control in the U.S. Western Region: Accomplishments and Benefits of Regional Research Project W-84 (1964-1989). Division of Agriculture and Natural Research, University of California, Berkeley, pp. 274–279
  28. USDA ARS Online Magazine Vol. 52, No. 8. agresearchmag.ars.usda.gov. Дата обращения: 21 февраля 2023. Архивировано 21 февраля 2023 года.
  29. Voigt K., A.V. Marano, & F.H. Gleason. 2013. Ecological & Economical Importance of Parasitic Zoosporic True Fungi. in: The Mycota: A Comprehensive Treatise on Fungi as Experimental Systems for Basic & Applied Research Vol. 11 Agricultural Applications. 2nd edition Eds: K. Esser & F. Kempken. New York: Springer pp. 243–270.
  30. [1] Архивировано {{{2}}}.
  31. Yellow Starthistle Management Guidelines-UC IPM. Ipm.ucdavis.edu (20 мая 2005). Дата обращения: 28 апреля 2012. Архивировано 5 мая 2012 года.
  32. Goehring, Brianna J. (2010-04-01). "Late-Season Targeted Grazing of Yellow Starthistle (Centaurea solstitialis) with Goats in Idaho". Invasive Plant Science and Management. 3 (2): 148—154. doi:10.1614/IPSM-D-09-00004.1. ISSN 1939-7291.
  33. Thistle Control Alternatives. www.agrisk.umn.edu. Дата обращения: 1 марта 2016. Архивировано из оригинала 14 марта 2016 года.
  34. Natural Control of Yellow Star Thistle | Organic Gardening Blog. Дата обращения: 11 июня 2015. Архивировано из оригинала 8 июня 2016 года.
  35. Smith, L. 2007. Physiological host range of Ceratapion basicorne, a prospective biological control agent of Centaurea solstitialis (Asteraceae). Biol. Control 41: 120-133.
  36. de Lillo et al. 2003
  37. Smith, L. 2004. Prospective new agents for biological control of yellow starthistle, pp. 136-138. Proceedings 56th Annual California Weed Science Society, 12–14 January 2004, Sacramento, CA
  38. Joseph M. Ditomaso; Guy B. Kyser; Michael J. Pitcairn Yellow Starthistle Management Guide. California Invasive Plant Council (июнь 2006). Дата обращения: 6 сентября 2016. Архивировано из оригинала 17 сентября 2016 года.

Внешние ссылки

[править | править код]